Министерство образования и науки Кыргызской Республики
Кыргызский Государственный Университет им. И. Арабаева
Институт повышение квалификации и переподготовки кадров
Реферат
На тему: Наследственные болезни их классификация
Выполнила: студент группы Л21-14(в/о)
Сооронкулова С.Н.
Проверила: Жылкычиева Ч.С.
Бишкек 2015
Все заболевания, связанные с наследственными факторами, в зависимости от роли среды в развитии наследственных изменений условно можно разделить на 3 группы:
Наследственные болезни прямого эффекта (болезни с высокой проявляемостью, при которых наследственные факторы имеют решающее значение).
К ним относятся:
- Хромосомные болезни — заболевания, возникающие в результате хромосомных мутаций;
- Генные болезни — заболевания, вызываемые генными мутациями.
Болезни с наследственной предрасположенностью — это заболевания, возникающие в результате соответствующей генетической конституции и наличия определенных факторов внешней среды. Только при воздействии средовых факторов реализуется наследственная предрасположенность.
Предрасположенность проявляется в изменении нормы реакции организма на действие факторов внешней среды. Например, у лиц с наследственной предрасположенностью к сахарному диабету изменена норма реакции на такие обычные продукты как крахмал и сахар. Эти соединения являются «чрезвычайным фактором», вызывающим тяжелое расстройство углеводного и общего обмена веществ. Феномен предрасположенности особенно характерен для полигенных (многофакторных) болезней, таких как атеросклероз, гипертоническая болезнь, бронхиальная астма, шизофрения, язвенная болезнь желудка, миопия, гиперметропия и др. Радикулит, шизофрения, вегетативная дистония, паралич лицевого нерва также могут быть результатом наследственной предрасположенности, проявившейся под влиянием внешних факторов: чрезмерных физических нагрузок, травм, инфекций и др. Но «фамильная склонность» к тем или иным болезням может и не проявиться, если своевременно прибегнуть к самым простым профилактическим мерам: закаливанию, занятиям физкультурой, наконец, вообще вести рациональный образ жизни, организовать здоровый режим труда и отдыха. Болезни с наследственным предрасположением определяются множественными генами, каждый из которых скорее нормальный, нежели патологический. Условно патологической является, пожалуй, их комбинация, а свое патологическое действие (или проявление) эта группа генов осуществляет во взаимодействии с определенными факторами внешней среды.Все это широко распространенные заболевания, которые вносят наибольший вклад в заболеваемость, инвалидизацию и смертность населения.
Наследственные заболевания названия. по биологии : Наследственные ...
... – заболевания связанные с поражением поперечно-полосатых и гладких мышц. Болезни человека с наследственным предрасположением Эта группа болезней отличается от генных тем, что для своего проявления нуждается в действии факторов внешней среды. ...
Наследственные заболевания, но опосредованные воздействием внешних факторов — болезни, развивающиеся непосредственно в процессе индивидуального развития, при которых ненаследственный фактор играет решающую роль.К таким заболеваниям относятся подагра, психические расстройства и др.Статистика показывает, что в структуре наследственной патологии преимущественное место принадлежит заболеваниям, относящимся ко второй и третьей группам, то есть связанным с образом жизни и со здоровьем будущих родителей и матери в период беременности.
Особенности клинических проявлений некоторых наследственных заболеваний
Хромосомные болезни
Хромосомные заболевания-Это группа болезней , в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом , возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы (оплодотворенной яйцеклетки).
История изучения хромосомных болезней берет начало с клинических исследований, проводившихся задолго до описания хромосом человека и открытия хромосомных аномалий .
Хромосомные болезни — болезнь Дауна , синдромы: Тернера ,Клайнфелтера , Патау ,Эдвардса.
С разработкой метода авторадиографии стала возможной идентификация некоторых индивидуальных хромосом, что способствовало открытию группы Хромосомных болезней, связанных со структурными перестройками хромосом . Интенсивное развитие учения о хромосомных болезней . началось в 70х годах20 в. после разработки методов дифференциального окрашивания хромосом.
Классификация хромосомные болезни. основана на типах мутаций вовлеченных в них хромосом. Мутации в половых клетках приводят к развитию полных форм хромосомных болезней , при которых все клетки организма имеют одну и ту же хромосомную аномалию.
В настоящее время описано 2 варианта нарушений числа хромосомных
наборов — тетраплоидия и триплодия . Другая группа синдромов обусловлена нарушениями числа отдельных хромосом — трисомиями (когда имеется добавочная хромосома в диплоидном наборе) или моносомия (одна из хромосом отсутствует ).
Моносомииаутосом несовместимы с жизнью .Трисомии — более часто встречающаяся патология у человека . Ряд хромосомных болезней связан с нарушением числа половых хромосом.
Самая многочисленная группа хромосомных болезней — это синдромы , обусловленные структурными перестройками хромосом . Выделяют хромосомные синдромы так называемых частичных моносомий ( увеличение или уменьшение числа отдельных хромосом не на целую хромосому , а на ее часть).
В связи с тем , что подавляющая часть хромосомных аномалий относится к категории летальных мутаций, для характеристики их количественных параметров используются 2 показателя — частота распространениея и частота возникновения .
Выяснено , что около 170 из 1000 эмбрионов и плодов погибают до рождения , из них около 40% — вследствие влияния хромосомных нарушений. Тем не менее значительная часть мутантов ( носителей хромосомной аномалии ) минует действие внутриутробного отбора .
Но некоторые из них погибают в раннем, до достижения пубертатного возраста . Больные с аномалиями половых хромосом из — за нарушений полового развития , как правило, не оставляют потомства.Отсюда следует — все аномалии можно отнести к мутациям . Показано ,что в общем случае хромосомные мутации почти полностью исчезают из популяции через 15 — 17 поколений .
Хромосомная теория наследственности
... 3. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Независимое комбинирование признаков (третий закон Менделя) осуществляется при условии, что гены, определяющие эти признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Следовательно, у каждого организма число генов, ...
Для всех форм хромосомных болезней общим признаком является множественность нарушений( врожденные пороки развития ).
Общими проявлениями хромосомных болезней являются :
задержка физического и психомоторного развития, умственная отсталость ,костно-мышечные аномалии , пороки сердечно — сосудистой , мочеполовой ,нервной и др. систем , отклонение в гормональном , биохимическом и иммунологическом статусе и др.
Степень поражения органов при хромосомном болезни. зависит от многих факторов — типа хромосомной аномалии , недостающего или избыточного материала индивидуальной хромосомы , генотипа организма , условий среды , в котором развивается организм .
Этиологическое лечение хромосомных болезней. в настоящее время не разработано.
Разработка методов пренатальной диагностики делает этот подход эффективным в борьбе не только с хромосомными , но и с др. наследственными болезнями .
Примерами таких заболеваний являются:
* Болезнь Дауна, описанная в 1866 г. английским педиатром Лэнгдоном Дауном — возникает при дополнительной 21 хромосоме (трисомия).
В 80% случаев это обусловлено аномальными яйцеклетками, в 20% — аномальными сперматозоидами. Одинаково часто наблюдается у обоих полов.
Диагноз при болезни Дауна почти никогда не вызывает затруднений. Внешний вид больного настолько характерен, что позволяет поставить диагноз, как правило, еще в самом раннем возрасте.
Небольшой размер головы с несколько уплощенным затылком, лоб скошенный и узкий, близко расположенные глаза, их разрез — монголоидный (отсюда первоначальное название болезни), характерная форма носа (маленький широкий), , постоянно открытый рот, толстые губы часто с трещинами, и большой, не умещающийся во рту язык. Уши очень маленькие, круглой или почти квадратной формы, расположены ниже, чем обычно, шея толстая и короткая.
Низкий рост, деформация грудной клетки, конечностей. Руки и ноги меньше обычных, ладошки, стопы и пальцы, особенно пятые, короткие и широкие, двухфаланговый мизинец. И еще один признак, который наблюдается у всех без исключения больных, — это чрезвычайно своеобразный рисунок линий на ладони (поперечная складка — «обезьянья борозда»).
Опытному специалисту часто достаточно взглянуть на ладошку, чтобы у него не осталось сомнений в диагнозе.
Нередко у таких детей рано обнаруживается еще и патология внутренних органов (в основном пороки сердца, реже — врожденные дефекты пищеварительного тракта, мочевой системы), недоразвитость половых органов.
В дальнейшем проявляются умственная отсталость различной степени (от легких форм дебильности до тяжелой идиотии).и некоторые аномалии поведения. Указанные типичные признаки далеко не всегда встречаются в комплексе — это бывает в крайних, наиболее тяжелых случаях. Чаще проявляются лишь некоторые симптомы, и то не очень ярко. Порой они бывают настолько стерты, что вызывают сомнения и споры. Даже наиболее бросающийся в глаза признак болезни Дауна, не зависящий от национальной (этнической) принадлежности больного — монголоидные черты лица, — и тот нередко выражен недостаточно четко. А вот определенный рисунок линий и завитков на ладони различим практически всегда.
Наследственные болезни (2)
... возникновения наследственных заболевании лежат мутации: преимущественно хромосомные и генные. Следовательно, выделяют хромосомные и наследственные генные болезни. Хромосомные болезни классифицируются по типу генной или ... хромосомных болезней. Они вызывают развитие какого-либо отдельного специфического порока. Зачастую хромосомное заболевание выражается в сочетании нескольких пороков. Именно ...
При легких формах этой болезни умственное и физическое развитие детей идет лучше, хотя и с задержкой. При компетентной поддержке взрослых (родителей, педагогов, психологов), своевременной помощи их на каждом этапе взросления ребенка он способен развить свои умственные возможности до такого уровня, что даже может посещать общеобразовательный детский сад, а в последствии вполне успешно обучаться в специализированной школе, но у них, как правило, отсутствует абстрактное мышление и имеются дефекты речи.
Дети с синдромом Дауна обладают хорошей способностью к подражанию, послушны, легко овладевают навыками самообслуживания, успешно включаются в домашнюю работу. Больные дети очень чувствительны к эмоциям: в ситуации эмоционального комфорта — улыбчивы, обаятельны, генерируют хорошее настроение для всей семьи, в ситуации презрения, непонимания — импульсивны, агрессивны.
Средняя продолжительность жизни больных ниже, чем у других. Однако в настоящее время есть описания больных старше 70 лет.
* Синдром Шерешевского — Тернера — впервые был описан в 1925 г. русским ученым профессором Н.А.Шерешевским, а более полно в 1938 г. — Ц.Тернером. Проявляется только у женщин при отсутствии одной Х-хромосомы (кариотип 45,ХО).
Рождение девочек с этим синдромом не связано с возрастом родителей. Частота составляет 1% всех зачатий, но 18,5% из них абортируются, до 90% погибают внутриутробно. Наиболее характерными признаками синдрома являются: короткая шея с кожными складками, низкий рост, широкая («щитовидная») грудная клетка, недоразвитие нижней челюсти, лицо сфинкса, множество родимых пятен, низкий рост волос на шее и лбу, отсутствие вторичных половых признаков, отсутствие яичников, маленькая матка. Деторождение у таких больных невозможно (бесплодие).
Из внутренних органов наиболее часто поражаются сердце, почки (подковообразная почка), суставы. Интеллект больных может быть сохранен, однако для них характерен своеобразный житейский практицизм, подчиняемость, узость интересов, малая продуктивность мышления, в 50% — умственная отсталость, различные аномалии органов, слуха и т.д
Синдром Клайнфельтера.
Впервые описан в 1942 гГ.Ф.Клайнфельтером. Позже было установлено, что причина его — появление лишней Х хромосомы (кариотип 47, ХХУ).
Наблюдается только у мужчин. В период новорожденности выявить не удается. Основные признаки появляются лишь в период полового созревания: высокий рост, евнухоидное телосложение (развитие скелета и отложение жира — по женскому типу, узкие плечи, широкий таз), недоразвитие яичек, недостаточность их эндокринной функции и, как следствие, неправильное развитие вторичных половых признаков (рост волос на лице отсутствует или слабо выражен, оволосение по женскому типу, увеличенные грудные железы. Такие мужчины обычно стерильны (хотя в литературе встречается описание исключений, когда больные имели детей).
Наследственные болезни
... Геном - совокупность гаплоидного (1п) набора хромосом (23 хромосомы). Мутационный процесс и наследственные заболевания человека: а) механизм генных мутаций. Болезни обмена веществ и молекулярные болезни человека. Наследование генных ... реферате поставлена цель проанализировать работы, посвященные исследованию наследственных заболеваний ... приводящие к развитию различных наследственных болезней. Повышение ...
Умственная отсталость (дебильность) наблюдается в 25-50% случаев. Больным свойственна неустойчивость внимания, повышенная утомляемость и отвлекаемость, снижение работоспособности, повышенная внушаемость, снижение инициативности, незрелость суждений, иногда асоциальное поведение и др. .
Родители и педагоги должны заподозрить у ребенка изменения со стороны хромосом при наличии следующих признаков:
1. умственная отсталость различной степени;
2.наличие врожденных дефектов строения черепа, ушей, носа, ротовой полости («волчья пасть», «заячья губа»),ногтей, зубов;
3.наличие пороков развития нескольких внутренних органов (сердца, почек, органов пищеварения)
4. ненормальное строение наружных половых органов.
Синдрома Патау
Синдром развивается в результате случайной ошибки в делении клеток, что приводит к появлению дополнительной хромосомы 13 пары в каждой клетке организма (полная форма).
В редких случаях лишняя хромосома находится только в отдельных клетках (мозаичная форма).
Еще реже возникает транслокация (часть 13 хромосомы присоединяется к другой хромосоме).
Причины развития синдрома не изучены, большинство исследователей склоняется к полной случайности в появлении аномальных хромосом.
Клиническая картина
Уже при рождении ребенка (часто уже во время беременности на УЗИ) можно заподозрить наличие у ребенка синдрома Патау на основании следующих клинических признаков:
- Низкая масса тела при доношенной беременности (менее 2500 грамм);
- Неправильное строение черепа (небольшие размеры, сужение лба, расширение затылочной области);
- Выраженные отклонения физического и умственного развития;
- Пороки развития структур головного мозга;
- Пороки развития глаз (отсутствие глазных яблок, маленькие глаза, катаракта, отслойка сетчатки и др.);
- Деформированная форма ушей;
- Пороки развития кисти (лишние пальцы, неправильное формирование большого пальца);
- Заячья губа, волчья пасть;
- Локальное отсутствие кожи, волос;
- Деформированные стопы, лишние пальцы на ногах;
- Множественные пороки мочевыводящей, сердечно-сосудистой, пищеварительной и половой систем.
Диагностика
Дополнительно Заподозрить наличие синдрома Патау можно уже на основании клинических признаков. Окончательный диагноз устанавливают после исследования кариотипа ребенка.
Лечение и прогноз
Прогноз при синдроме Патау неблагоприятный. Из-за наличия множественных пороков развития большинство детей погибают в первые месяцы после рождения (95 % пациентов).
Дети, оставшиеся в живых, имеют резкие нарушения психомоторного развития (вплоть до глубокой идиотии).
Генные болезни
Генные болезни — это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена. Термин употребляется в отношении моногенных заболеваний, в отличие от более широкой группы — Наследственные заболевания
Причины генных патологий
Большинство генных патологий обусловлено мутациями в структурных генах, осуществляющих свою функцию через синтез полипептидов — белков. Любая мутация гена ведет к изменению структуры или количества белка.
Генетика. Наследственные болезни
... развитием болезненных состояний, широко варьирующих по тяжести лечения, - от легкого до чрезвычайно тяжелого. Причем некоторые из них могут протекать даже бессимптомно. Чаще всего первые клинические проявления наследственной болезни обмена ... С точки зрения медицинской генетики и наследственной патологии можно допустить, что мутация гена сопровождается нарушением синтеза фермента независимо от ...
Начало любой генной болезни связано с первичным эффектом мутантного аллеля.
Основная схема генных болезней включает ряд звеньев:
- мутантный аллель >
- измененный первичный продукт >
- цепь биохимических процессов в клетке >
- органы >
- организм
В результате мутации гена на молекулярном уровне возможны следующие варианты:
- синтез аномального белка;
- выработка избыточного количества генного продукта;
- отсутствие выработки первичного продукта;
- выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта.
Не заканчиваясь на молекулярном уровне в первичных звеньях, патогенез генных болезней продолжается на клеточном уровне. При различных болезнях точкой приложения действия мутантного гена могут быть как отдельные структуры клетки — лизосомы, мембраны, митохондрии, пероксисомы, так и органы человека.Клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития зависят от особенностей генотипа организма, возраста больного, условий внешней среды (питание, охлаждение, стрессы, переутомление) и других факторов.Особенностью генных (как и вообще всех наследственных) болезней является их гетерогенность. Это означает, что одно и то же фенотипическое проявление болезни может быть обусловлено мутациями в разных генах или разными мутациями внутри одного гена. Впервые гетерогенность наследственных болезней была выявлена С. Н. Давиденковым в 1934 г.Общая частота генных болезней в популяции составляет 1-2%. Условно частоту генных болезней считают высокой, если она встречается с частотой 1 случай на 10000 новорожденных, средней — 1 на 10000 — 40000 и далее — низкой.
Моногенные формы генных заболеваний наследуются в соответствии с законами Г. Менделя. По типу наследования они делятся на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные и сцепленные с Х- или Y-хромосомами.
Классификация:
К генным болезням у человека относятся многочисленные болезни обмена веществ. Они могут быть связаны с нарушением обмена углеводов, липидов, стероидов, пуринов и пиримидинов, билирубина, металлов и др. Пока еще нет единой классификации наследственных болезней обмена веществ.
Болезни аминокислотного обмена
Самая многочисленная группа наследственных болезней обмена веществ. Почти все они наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Причина заболеваний — недостаточность того или иного фермента, ответственного за синтез аминокислот. К ним относится:
Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения) — наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.
Встречается с частотой 1: 10000. Наследуется по аутосомноцессивному типу. наследственный болезнь даун генный
Число известных в настоящее время генных заболеваний составляет около 4000 тысяч нозологических форм. К ним относятся
* Гемофилия — заболевание известное с древнейших времен. Связано с патологией гена, сцепленного с Х хромосомой и обеспечивающего выработку белковых ферментов (8-ой и 9-ый факторы), способствующим нормальной свертываемости крови. Болеют гемофилией только мужчины, передается заболевание по женской линии. Проявляется частыми длительными кровотечениями, которые могут возникнуть в любом участке после легкого удара, пореза и т.д.
Болезни с наследственной предрасположенностью
... Полигенные наследственные болезни Полигенные заболевания (или заболевания с наследственной предрасположенностью) обусловлены как наследственными факторами, так и в значительной степени факторами окружающей среды. Кроме того, они связаны с действием многих генов. Наиболее распространенными многофакторными заболеваниями являются ...
* Дальтонизм (цветовая слепота) — заболевание сцеплено с полом, передается по мужской линии.
* Синдром Марфана. Впервые описан в 1886 г. французским педиатром А.Марфаном. Вызван врожденной патологией соединительной ткани и характеризуется также поражением опорно-двигательного аппарата, глаз и внутренних органов (аневризма аорты, поликистоз почек и др.).
Больные имеют характерный внешний вид: они высокого роста, худы, с длинными руками и ногами и относительно коротким туловищем, длинными тонкими, сверхгибкими пальцами («паучьи пальцы»),часто деформированной грудной клеткой и искривленным позвоночником. Интересно, что у них отмечается повышенное содержание адреналина в крови, который постоянно подстегивает их нервную систему и делает их невероятными трудоголиками. Психическое и умственное развитие больных не отличается от нормы. Такой синдром отмечался у знаменитого скрипача Никколо Паганини, у сына полунищего сапожника. Ставшего позже знаменитым писателем 19 века Ганса Христиана Андерсена, президента США Авраама Линкольна, у К.Чуковского.
* Альбинизм — отсутствие пигмента меланина в коже, повышенная чувствительность к солнечному свету, дефекты зрения.
